Στο πλευρό των ατόμων με σπάνιες παθήσεις βρίσκεται
για άλλη μια φορά ο Βουλευτής Ηλείας της ΝΔ Γιώργος Κοντογιάννης, καθώς
κατέθεσε ως Αναφορά στη Βουλή προς τον Υπουργό Υγείας την επιστολή της
Πανελλήνιας Ένωσης Σπανίων Παθήσεων, στην οποία καταγράφεται η έκκληση να
συμπεριληφθούν τα νέα ορφανά φάρμακα στο Δελτίο Τιμών Σεπτεμβρίου.
για άλλη μια φορά ο Βουλευτής Ηλείας της ΝΔ Γιώργος Κοντογιάννης, καθώς
κατέθεσε ως Αναφορά στη Βουλή προς τον Υπουργό Υγείας την επιστολή της
Πανελλήνιας Ένωσης Σπανίων Παθήσεων, στην οποία καταγράφεται η έκκληση να
συμπεριληφθούν τα νέα ορφανά φάρμακα στο Δελτίο Τιμών Σεπτεμβρίου.
Ο Γιώργος Κοντογιάννης υποστήριξε το δίκαιο
αίτημα των ατόμων με σπάνιες παθήσεις, καθώς όπως διαφαίνεται ο Υπουργείο
Υγείας δεν προτίθεται να δώσει τιμή για νέα σκευάσματα στο δελτίο τιμών του
Σεπτεμβρίου, τονίζοντας πως εδώ και δύο χρόνια δεν έχουν κυκλοφορήσει στην
ελληνική αγορά νέα φάρμακα, με αποτέλεσμα ασθενείς με πολύ σοβαρές και σπάνιες
παθήσεις να στερούνται τη θεραπεία για τις απειλητικές για τη ζωή τους νόσους.
αίτημα των ατόμων με σπάνιες παθήσεις, καθώς όπως διαφαίνεται ο Υπουργείο
Υγείας δεν προτίθεται να δώσει τιμή για νέα σκευάσματα στο δελτίο τιμών του
Σεπτεμβρίου, τονίζοντας πως εδώ και δύο χρόνια δεν έχουν κυκλοφορήσει στην
ελληνική αγορά νέα φάρμακα, με αποτέλεσμα ασθενείς με πολύ σοβαρές και σπάνιες
παθήσεις να στερούνται τη θεραπεία για τις απειλητικές για τη ζωή τους νόσους.